Материалы

СТЕРЕОИЗОМЕРИЯ ПОЛИМЕРОВ, явление существования полимеров с одинаковой структурой и разл. пространственных расположением (конфигурация) заместителей вокруг асимметрич. тетраэдрич. атома углерода, двойной связи или цикла в каждом мономерном звене (центры С.п.).

В природе С.п. характерна для полипептидов, белков, нуклеиновых кислот, каучука натурального и др. С.п. подразделяют на энантиомерию (оптич., возникает при наличии одного центра хиральности; см. Изомеры, Оптически активные соединения) и диастереомерию (при наличии неск. центров хиральности).

Различают σ‑ (изомеры отличаются друг от друга конфигурацией части имеющихся в них элементов хиральности) и π‑ (геометрич. или т.н. цис‑, транс‑изомерия, обусловлена одинаковой последовательностью и типом хим. связей) диастереомерию. При заторможенном вращении фрагментов макромолекулы вокруг соединяющей их связи с сохранением конфигурации возникает С.п. конформационная, или поворотная (см. Стереохимия).

Для разл. пространственных форм (конформации — глобула, клубок, спираль и др.) макромолекулы с одинаковой конфигурацией звеньев указывают величины двугранного угла между старшими заместителями при связи С—С или обозначают их расположение в формуле Ньюмена: транс‑ (Т), гош‑ (G). Упорядоченное расположение эквивалентных центров С.п. (тактичность) определяет стереорегулярность (см. Стереорегулярные полимеры).

В Башкортостане с кон. 60‑х гг. 20 в. в Ин‑те химии (см. Органической химии институт) под рук. С.Р.Рафикова проводились иссл. по созданию катализаторов для синтеза 1,4‑транс‑полиизопрена (см. Гуттаперча), под рук. Ю.Б.Монакова — цис‑ и транс‑полипипериленов.

Н.Н.Сигаева

 

ИЗОМЕРЫ

ПОЛИМЕРЫ

См. также

ОПТИЧЕСКИ АКТИВНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ

СТЕРЕОРЕГУЛЯРНЫЕ ПОЛИМЕРЫ

СТЕРЕОХИМИЯ

 

 

 

Яндекс.Метрика