Материалы

ЛЕЙКОЗ (от греч. leukoЈs — белый), опухолевые заболевания кроветворной ткани костного мозга.

Л. человека. В зависимости от формы клеток, составляющих опухоль, различают Л. острые (лимфо-, миело-, моно-, эритробластный и др.) и хронич. (лимфо-, миело-, моноцитарный, эритремия, миеломная болезнь и др.). Этиология неизвестна. Развитию заболевания способствуют воздействие канцерогенов, генетич. факторы и др. При Л. происходит изменение генетич. кода кроветворных клеток, к‑рое приводит к нарушению процессов их роста и дифференциации. В зависимости от степени инфильтрации костного мозга опухолевыми клетками и угнетения определ. ростков кроветворения развиваются инфекционно-токсич., геморрагич., анемич. и др. синдромы. Для диагностики используются данные клинич., лабораторных (анализ крови, миелограмма, иммунофенотипирование опухолевых клеток), иммунол. и гистол. (трепанобиопсия) методов исследования. Лечение: медикаментозное (противоопухолевые препараты), вспомогат. терапия (дезинтоксикация, заместительные трансфузии тромбоцитов и эритроцитарной массы, антибакт. и противогрибковые препараты), хирургич. (трансплантация костного мозга), лучевая терапия и др.

В Башкортостане ежегодно регистририруется св. 450 случаев заболевания Л. Науч. иссл. по проблемам Л. начаты в 60‑е гг. 20 в. в БГМИ (см. Медицинский университет): изучалась эпидемиология гемобластозов в респ. (Г.Ф.Тугузбаева, Е.Г.Царёва), с 90‑х гг. под рук. А.Б.Бакирова исследуются медико-соц. аспекты гемобластозов в Уфе (Р.Ф.Гарифуллина, Д.Р.Еникеева и др.), клинико-патогенетич. особенности, факторы прогноза и заболеваемость множеств. миеломой (Д.Х.Калимуллина), ведутся работы по созданию и усовершенствованию методов диагностики и лечения острых и хронич. миело- и лимфолейкозов (Б.А.Бакиров, В.В.Гайнитдинова, Г.А.Гайсарова, З.Ф.Гимаева, М.Е.Ханова и др.), изучается функц. состояние сердечно-сосудистой системы в процессе химиотерапии у больных гемобластозами (С.Ф.Мукминова, Г.Р.Мурзина, Н.Х.Янтурина).

Л. животных. Возбудителями Л. КРС и разл. форм Л. птиц являются РНК‑содержащие вирусы сем. Retrоviridae. Л. ж-ных протекают длительно, чаще без заметных клинич. признаков. Опухоли и лейкозная инфильтрация разл. органов (увеличение лимфатич. узлов, селезёнки, печени) приводят к интоксикации и истощению организма, нарушению функции поражённых органов. Для диагностики используются данные лабораторных (вирусол., иммунол. и др.), гистол. и патологоанатомич. исследований. Лечение не разработано. Профилактика: проведение комплекса оздоровит. мероприятий в х-вах, неблагополучных по Л.

В РБ в 2012 зарегистрирован 1 неблагополучный пункт по Л. КРС. В БГАУ в 60‑е гг. 20 в. проводились иссл. по диагностике Л. КРС (Л.Н.Судзиловский), с 90‑х гг. изучаются св-ва вируса Л. КРС, генетич. предрасположенность ж-ных к заболеванию (Р.Ф.Галеев). С кон. 90‑х гг. ведутся иссл. по изучению изменения состава крови при лимфоидном Л. КРС, миелоидном Л. собак, методов диагностики Л. КРС (А.А.Руденко, М.Ф.Сулейманова), эпизоотологии, иммунитета и совершенствованию мер профилактики и борьбы (Л.И.Мотавина, Р.Ф.Хусаинов).

Лит.: Галеев Р.Ф. Лейкоз крупного рогатого скота. Уфа, 2006; Распространенность и прогностическое значение молекулярно-генетических маркеров при множественной миеломе и хроническом лимфолейкозе /А.Б.Бакиров [и др.]. Уфа, 2009; Бакиров Б.А., Варшавский А.В., Бакиров А.Б. Эпидемиология гемобластозов в Республике Башкортостан. Уфа, 2011.

А.Б.Бакиров, Р.Ф.Галеев


Болезни человека

Болезни сельскохозяйственных животных

Яндекс.Метрика